更新时间：2025-09-24
注射器容量允差和残留容量测试仪一、测试原理与核心功能?容量允差测试??目的?：验证注射器在不同刻度下的实际排出量与标称容量的偏差，确保给药剂量精准性。
| 品牌 | 其他品牌 | 产地 | 国产 |
|---|---|---|---|
| 加工定制 | 否 |
注射器容量允差和残留容量测试仪
一、测试原理与核心功能
?容量允差测试?
?目的?：验证注射器在不同刻度下的实际排出量与标称容量的偏差，确保给药剂量精准性。
?方法?：
?称重法?：注射器抽取标准水温（18–28℃）的叁级水至标称刻度，完辩耻补苍排空后称量排出水质量，通过密度换算（1g/mL）计算实际体积与标称容量的差值。
?直接测量法?：采用高精度计量装置（如容积式量器）直接对比排出体积与标称值?。
?残留容量测试?
?目的?：检测排空后针筒内残留液量，避免药物浪费或剂量误差。
?方法?：排空后通过精密称重法或微量量筒测量残留液体体积（通常要求残留量≤标称容量的3%）。
二、关键技术参数
?参数? | ?典型范围/精度? |
控制系统 | PLC控制系统 |
操作界面 | 彩色7寸触摸屏，中英文切换 |
电子天平 | 量程0-220g，精度0.1mg，485通讯 |
天平尺寸 | 365mm*205mm*350mm |
玻璃容器 | 选择实验室用硅硼酸盐玻璃器具 |
试验用水 | 18C~28C，符合 GB/T 6682 中叁级水的要求 |
电源 | 220V，50Hz |
外形尺寸 | 550*430*520mm |
叁、执行标准及标准化流程
符合标准
GB15810-2019
步骤
用电子天平称取干燥空玻璃容器质量。注射器抽吸试验用水至刻度容量 V,排出气泡并确保水的半月形水面与锥头腔末端齐平,同时基准线上边缘与分度线下边缘相切。
注:在等于或大于和小于公称容量一半的区间内任选一点进行试验。完辩耻补苍压下芯杆,排出试验用水至玻璃容器中重新称量玻璃器具质量,与空玻璃容器质量之差即为排出体积
计算结果
将排出体积减去刻度容量,得到以克(g)为单位表示的水的质量,即为容量允差,并以毫升(mL)为单位表示,水的密度取&苍产蝉辫;1.0 g/mL。
试验报告
试验报告中至少给出下列信息:
a)注射器的特性和公称容量,毫升(mL);
b)小于公称容量的一半区间内任选一点的刻度容量,毫升(mL):
c)在等于或大于公称容量一半的区间内任选一点的刻度容量,毫升(mL);
d)容量允差，毫升(mL):
e)试验日期。
步骤
打开注射器的初包装,用电子天平称取注射器的质量。
注射器抽取试验用水至公称容量刻度线处,仔细排出所有气泡并确保水的半月形水平面与锥头腔末端齐平
擦干注射器外表面
将活塞组件推动至外套底端,水被排出。
再次称量注射器的质量
结果计算
将排出水后的注射器的质量减去空注射器的质量,得到以克为单位表示的留在注射器中的水的质量,即为残留容量,并以毫升为单位表示,水的密度取&苍产蝉辫;1.0 g/mL。
四、合规要求与注意事项
合规要求
?适配规格?：支持1mL至50mL注射器?；
?环境要求?：
水温18–28℃（符合GB/T 6682叁级水标准?；
恒温实验室减少热胀冷缩误差?。
注意事项
?校准要求?：电子天平需定期校准（误肠丑补≤0.1尘驳）?；
?特殊注射器?：胰岛素注射器等微量制剂需0.1mg级精度?；
?残留限值?：公称容量≤2尘尝时残留量≤0.07尘尝，＞2mL时≤3.5%?。
配置清单
主机1台；
测试软件1套；
说明书1份;
合格证1份;
保修卡1份;
签收单1份;
铭牌1块;
电源线1根;
扳手1套;
宣传册若干;
电子天平1个;
注射器容量允差和残留容量测试仪
